Objet de l’information
▁Cette▁divulgation oblige l'organisation à▁signaler les▁cas de non-conformité aux▁règlements et aux codes▁volontaires▁concernant les▁répercussions des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité.
Signalez les incidents▁séparément▁comme suit:
la non-conformité▁réglementaire▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité;
la non-conformité▁réglementaire▁entraînant un▁avertissement;
non-respect des codes▁volontaires.
La▁divulgation▁porte sur la non-conformité▁plutôt que sur▁toutes les▁plaintes, les▁défauts, les▁rappels, les▁événements▁indésirables ou les▁préoccupations en▁matière de▁sécurité.
▁À l'exclusion des incidents▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive et des incidents▁liés aux▁renseignements sur les▁produits et services ou à l'étiquetage.
▁Lorsqu'un incident▁signalé au▁cours de la▁période en▁cours a▁trait à un▁événement▁survenu au▁cours d'une▁période▁antérieure,▁identifiez ce▁fait.
Si▁aucun incident n'a▁été▁identifié, une▁brève▁déclaration▁confirmant▁cela est▁suffisante.
La▁divulgation n'exige▁pas de▁taux d'incidents, de▁valeurs fines, de▁mesures▁correctives ou une description de▁chaque▁cas.
Ce support pédagogique LRA aide à préparer l’information. Pour les exigences exactes, reportez-vous toujours à la source officielle Global Reporting Initiative.
Avant de commencer
Avant de commencer
Une courte liste de contrôle avant de préparer cette information — cochez chaque point une fois réglé.
Préparation
Informations clés à préparer
| Champ à préparer | Ce qu’il faut recueillir | Indice de preuve | Responsable |
|---|---|---|---|
| Population▁touchée | Questions▁potentielles de non-conformité en▁matière de▁santé et de▁sécurité des▁produits ou des services▁identifiées dans les▁systèmes▁applicables. | Documents▁juridiques,▁réglementaires, de▁qualité, de▁rappel, de▁plainte et de codes▁volontaires. | ▁Sécurité des▁produits /▁Réglementation / Légal |
| ▁Exigences▁applicables | La▁réglementation ou le code▁volontaire▁associé à▁chaque▁matière. | ▁Registre▁juridique, documentation de code et dossier d'évaluation. | Juridique / Conformité |
| Conclusion▁concernant le non-respect | ▁Preuve que la non-conformité a eu lieu et que l'organisation n'a▁pas▁été▁jugée sans▁faute. | ▁Décision de l'organisme de▁réglementation,▁enquête ou▁examen de code. | ▁Législation /▁Réglementation |
| ▁Infractions à des▁amendes ou à des▁pénalités | Incidents▁réglementaires▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité. | Avis de▁pénalité,▁décisions de l'organisme de▁réglementation et▁dossiers de▁paiement. | Juridique / Finance |
| Cas d'avertissement | Incidents▁réglementaires▁entraînant un▁avertissement. | ▁Lettres d'avertissement,▁avis▁officiels et▁décisions. | ▁Réglementaire /▁juridique |
| Incidents▁liés au code▁volontaire | Incidents de non-conformité aux codes▁volontaires de▁santé et de▁sécurité. | ▁Évaluation du code et▁détermination▁interne ou▁externe. | ▁Sécurité/conformité des▁produits |
| Exclusion d'étiquetage | Questions▁renvoyées à GRI 417-2. | Classification des incidents et▁registres d'étiquetage. | ▁Réglementation / Viabilité |
| Exclusion sans▁faute | Incidents▁exclus▁parce que l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive. | ▁Registres d'enquête et de▁détermination. | ▁Droit |
| ▁Lien entre les▁événements d'exercices▁antérieurs | Les incidents de la▁période en▁cours se▁rapportant à des▁événements▁survenus au▁cours des▁périodes de▁déclaration▁antérieures. | Dates de l'événement, de la▁résolution et de la▁période de▁rapport. | Legal / Durabilité |
| ▁Nombre de▁catégories▁finales | ▁Nombre exact de▁personnes pour les▁trois▁catégories▁requises. | ▁Registre des incidents▁contrôlés et▁rapprochement. | ▁Rapports sur la▁durabilité |
| ▁Déclaration▁zéro — le▁cas▁échéant | Confirmation▁qu'aucune non-conformité▁pertinente n'a▁été▁relevée. | Recherche et▁approbation interfonctionnelles. | ▁Sécurité▁juridique / produit |
Comment le préparer
Demander les données
▁Demander la▁preuve de la▁divulgation
Traduisez l’information en une question métier interne, puis adaptez-la au vocabulaire de votre organisation.
▁Veuillez▁fournir le▁registre de▁conformité des▁produits et services pour [la▁période de▁déclaration] . Pour▁chaque question▁potentiellement▁pertinente,▁inclure : l'identification d'incident▁contrôlée; la▁catégorie de produit ou de service; le pays et l'entité▁juridique; la▁réglementation ou le code▁volontaire▁applicables; la description de la non-conformité▁présumée; la date de l'événement▁sous-jacent; la date de la non-conformité; la date▁officielle de▁règlement; la question de▁savoir si la question a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; si▁elle a▁donné lieu à un▁avertissement▁réglementaire; s'il s'agissait d'une▁infraction▁volontaire au code; si l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive; si la question▁porte sur des▁renseignements ou sur l'étiquetage; la question des▁rappels, des▁plaintes ou des▁références à des▁événements▁indésirables; la source des▁éléments de▁preuve; et la classification des▁rapports. GRI 416-2 les▁catégories.
▁Utiliser le▁rôle▁propre de l'organisation et les▁noms des documents,▁mais▁conserver les▁définitions GRI les▁termes et le▁champ d'application▁décrits ci-dessus.
Meilleure demande
▁Veuillez▁fournir le▁registre de▁conformité des▁produits et services pour [la▁période de▁déclaration] . Pour▁chaque question▁potentiellement▁pertinente,▁inclure : l'identification d'incident▁contrôlée; la▁catégorie de produit ou de service; le pays et l'entité▁juridique; la▁réglementation ou le code▁volontaire▁applicables; la description de la non-conformité▁présumée; la date de l'événement▁sous-jacent; la date de la non-conformité; la date▁officielle de▁règlement; la question de▁savoir si la question a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; si▁elle a▁donné lieu à un▁avertissement▁réglementaire; s'il s'agissait d'une▁infraction▁volontaire au code; si l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive; si la question▁porte sur des▁renseignements ou sur l'étiquetage; la question des▁rappels, des▁plaintes ou des▁références à des▁événements▁indésirables; la source des▁éléments de▁preuve; et la classification des▁rapports. GRI 416-2 les▁catégories.
Rédigez votre information
Des notes qui transforment les données en information publiée
Modèles pédagogiques LRA — adaptez-les à votre organisation et vérifiez la source officielle avant validation.
Note méthodologique
Les incidents▁ont▁été▁classifiés en▁utilisant les▁règlements▁applicables sur la▁santé et la▁sécurité des▁produits et des services et les codes▁volontaires. Les questions▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive et les incidents d'information ou d'étiquetage▁ont▁été▁exclus.
Note de contexte
▁Garder▁obligatoire GRI ▁Exigences, GRI ▁recommandations et▁recommandations▁supplémentaires LRA les▁contrôles de▁préparation▁clairement▁distingués. GRI 1 la▁raison de l'omission▁lorsque l'information▁requise ne▁peut▁pas▁être▁déclarée.
Centre de téléchargement
Outils et formulaires de préparation
Des outils professionnels de préparation pour GRI 416-2 — gratuits avec une adresse e-mail vérifiée. Saisissez une fois le code que nous vous envoyons et utilisez les téléchargements, les liens vers les rapports et l’Assistant IA LRA pendant 24 heures.
Préparation à l’assurance
Pour chaque affirmation, vérifiez les preuves
| Affirmation | Risque | Preuves à vérifier |
|---|---|---|
| ▁Nous▁avons▁déterminé les▁règlements▁applicables en▁matière de▁santé et de▁sécurité des▁produits et des services. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons▁identifié les codes de▁santé et de▁sécurité▁volontaires▁applicables. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons regroupé les questions▁potentiellement▁pertinentes de▁tous les▁systèmes source▁applicables. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons▁compté les incidents▁plutôt que les▁plaintes, les▁produits, les▁rappels, les clients▁touchés ou les documents de l'organisme de▁réglementation. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁plaintes des clients n'ont▁pas▁été▁traitées▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁rappels et les▁avis de▁sécurité n'ont▁pas▁été▁traités▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁rapports d'événements▁indésirables et de vigilance n'ont▁pas▁été▁traités▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Chaque question▁incluse a des▁preuves que la non-conformité s'est▁produite. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Le▁préjudice▁réel▁subi par le client n'a▁pas▁été▁utilisé▁comme condition d'inclusion. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁risques et les quasi-incidents sans non-conformité▁établie n'ont▁pas▁été▁inclus. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive▁ont▁été▁exclus. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents d'information et d'étiquetage▁ont▁été▁exclus pour GRI 417-2. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁réglementaires▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁réglementaires▁ayant▁donné lieu à un▁avertissement▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁liés au code▁volontaire▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les observations▁préliminaires et les▁demandes d'information n'ont▁pas▁été▁classées▁automatiquement▁comme▁avertissements. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁dossiers dupliqués dans les▁systèmes▁juridiques, de▁qualité, de▁plainte et de▁réglementation▁ont▁été▁supprimés. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁liés à des▁événements d'exercices▁antérieurs▁ont▁été▁identifiés le▁cas▁échéant. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Un▁événement d'une▁période▁antérieure▁officiellement▁résolu au▁cours de la▁période en▁cours n'a▁pas▁été▁exclu▁automatiquement. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les questions plus▁anciennes n'ont▁pas▁été▁comptées▁uniquement▁parce▁qu'elles▁restaient▁actives. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁dénombrements d'incidents▁sont des nombres▁entiers exacts et n'ont▁pas▁été▁estimés ou▁arrondis. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Le total global,▁lorsqu'il est▁indiqué, se▁rapproche des▁trois▁catégories. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| La mention▁zéro,▁lorsqu'elle est▁utilisée, est▁prise en charge au-delà de la▁limite de▁déclaration. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Toute information▁requise non▁disponible est▁traitée par l'intermédiaire de l'organisme▁compétent. GRI les▁exigences en▁matière de▁raison d'émission. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
Dossier de preuves à préparer
Lacunes fréquentes dans les rapports
Exemples
Exemples illustratifs
Synthétiques, rédigés par LRA — ils ne proviennent ni d’un rapport d’entreprise ni du texte d’une norme.
▁Exemple▁synthétique▁illustré —▁Fabrication de▁biens de▁consommation Au▁cours de la▁période▁visée par le▁rapport : un incident de non-conformité à la▁réglementation a▁entraîné une▁amende; un incident de non-conformité à la▁réglementation a▁donné lieu à un▁avertissement;▁aucun incident de non-conformité aux codes▁volontaires n'a▁été▁identifié.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Exemple▁synthétique▁illustré — Commerce de▁détail et▁logistique en▁ligne Au▁cours de la▁période▁visée par le▁rapport :▁aucun incident▁réglementaire n'a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; un incident▁réglementaire a▁donné lieu à un▁avertissement; un incident a▁porté sur la non-conformité à un code▁volontaire de▁sécurité des▁produits. GRI 417-2.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Exemple▁synthétique▁indicatif —▁Aucun incident de non-conformité aux▁règlements ou aux codes▁volontaires▁concernant les▁effets des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité n'a▁été▁identifié au▁cours de la▁période 2026.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Traitement▁indicatif — organisation non▁fautive Un▁organisme de▁réglementation a▁examiné une▁allégation de▁sécurité de la▁clientèle et a▁déterminé que l'organisation n'était▁pas▁fautive. GRI 416-2 ▁compte.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Traitement▁indicatif —▁étiquetage Un incident▁concernait l'absence d'informations sur l'innocuité d'un produit. GRI 416-2 et▁signalés▁sous GRI 417-2.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
Rapports d’entreprises
Comment les entreprises publient GRI 416-2 en pratique
Exemples de pratiques de publication complètes et partielles. Ce sont des analyses fondées sur des preuves, non des modèles à recopier.
Conclusion de l’examen
Zydus Lifesciences (en▁anglais▁seulement) La▁carte▁actuelle▁repose sur la▁mauvaise▁divulgation.
Évaluation
Page de▁rapport 134 ▁indique▁qu'il n'y a eu▁aucun incident▁concernant l'information sur les▁produits et services et les communications en▁matière d'étiquetage et de commercialisation. GRI 417-2 et GRI 417-3,▁pas GRI 416-2.
Éléments du rapport
L'information de fond sur la▁qualité des▁produits se▁trouve sur la page du▁rapport 50. Le▁rapport▁indique :
- 0▁Rappels de▁classe I
- 54 ▁Rappels de▁classe II
- 12 ▁Formulaire 483 des observations ou l '▁équivalent
- une▁lettre d'avertissement de la FDA ou l'équivalent
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
Les GRI index maps▁Produits▁Rappels à GRI 416-1 et GRI 416-2.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁remplacer la page 135 avec la page de▁rapport 50 en▁tant que▁principale source de▁financement
- ▁supprimer l'information produit et l'étiquetage▁zéro▁résultat de GRI 416-2
- ▁reconnaître que la▁lettre d'avertissement de la FDA▁pourrait▁être▁pertinente pour la▁catégorie d'avertissement▁réglementaire;
- ▁éviter de▁traiter▁chaque▁rappel ou▁formulaire 483 l'observation▁automatique▁comme une GRI 416-2 incident
- ▁déterminer si des incidents▁ont▁donné lieu à une▁amende ou à une sanction
- ▁déterminer s'il y a eu des incidents▁impliquant la non-conformité aux codes▁volontaires;
- ▁confirmer comment les 54 les▁rappels▁ont▁été▁classés par▁rapport aux GRI ▁obligatoire
- ▁classer l'information▁comme▁étant▁partielle ou▁nécessitant une▁réévaluation au▁niveau de la▁catégorie
Évaluation
▁Informations▁générales sur l'importance et la▁gestion des▁risques, page 148 n'est▁pas▁tenu de▁compléter la▁divulgation 416-2.
En bref
Le▁rapport▁officiel▁contient des▁renseignements▁distincts sur les▁rappels de▁produits, l'observation▁réglementaire et la▁lettre d'avertissement,▁tandis que l'énoncé d'étiquetage▁cité▁fait▁partie d'un document▁différent. GRI la▁divulgation.
Conclusion de l’examen
Owens Corning, le plus▁souvent. 2024 Le▁rapport sur la▁durabilité▁indique sur la page du▁rapport 184 que l'entreprise n'a▁pas eu d'incidents▁importants de non-conformité▁concernant la▁santé et la▁sécurité de▁ses▁produits.
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
▁Ses GRI ▁cartes d'index GRI 416-2a) à▁Néant et GRI 416-2b)▁À la page 184.
Lacune de publication
La formulation ne▁fournit▁pas une▁réponse▁zéro▁entièrement▁alignée▁parce que GRI 416-2 ▁exige que▁tous les incidents de non-conformité, et▁pas▁seulement les incidents▁classés▁comme▁matériels.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁supprimer le▁chiffre du▁retour au travail des parents-congés
- ▁supprimer la▁déclaration d'indépendance et de▁compétence du SCS Global Services
- ▁utiliser la page de▁rapport 184 ▁comme▁référence de fond
- n'a▁pas de▁libellé exact pour les incidents▁importants
- ▁expliquer▁qu'aucun incident important ne▁signifie▁nécessairement▁aucun incident
- ▁évaluer si l'entreprise▁peut▁confirmer▁zéro incident dans les▁trois GRI ▁catégories
- classant la▁réponse▁comme▁partielle ou▁imprécise▁plutôt▁qu'une▁divulgation▁complète à▁zéro
Évaluation
▁Aucun▁autre▁texte▁explicatif n'est▁nécessaire▁uniquement pour GRI 416-2.
En bref
Le▁rapport d'Owens Corning's▁utilise un▁qualificatif de matérialité,▁tandis que son GRI L'indice▁indique que le nombre d'incidents▁requis n'est▁pas communiqué▁séparément.
Conclusion de l’examen
Thai Beverage▁fournit une▁réponse▁adéquate à▁zéro incident sur la page du▁rapport 92.
Éléments du rapport
Le▁rapport▁indique ce qui suit :
- il n'y a eu▁aucun▁cas de non-conformité aux▁règlements ou aux codes▁volontaires▁concernant les▁effets des▁produits et services sur la▁santé et la▁sécurité
- ▁aucun incident▁réglementaire n'a▁donné lieu à une▁amende, une▁pénalité ou un▁avertissement
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
L'énoncé▁général▁zéro est▁suffisant▁sous GRI 416-2b) Il n ' est▁pas▁nécessaire d '▁établir des▁catégories▁distinctes en l ' absence d ' incidents.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁utiliser la page de▁rapport 92 ▁comme▁référence de fond
- ▁conserver la conclusion d'incidents▁zéro
- ▁supprimer▁toutes les▁références pour le travail des▁enfants
- ▁supprimer▁toutes les▁références de travail▁forcé
- ▁supprimer les▁lacunes en▁matière de▁gestion de la▁chaîne d'approvisionnement
- ▁indiquer▁qu'aucune identification d'incident d'une▁période▁antérieure n'est applicable à▁moins▁qu'un incident n'existe
- ▁classer la▁divulgation▁comme une▁réponse▁zéro▁adéquate
En bref
ThaiBev▁signale▁explicitement▁aucun▁cas de non-conformité▁concernant les▁effets des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité.
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Références au référentiel
Exigences GRI applicables et informations connexes
Références disponibles du référentiel et informations voisines utiles à la préparation de cette exigence.
GRI
GRI 416-2
au sein de GRI 416 : Customer Health and Safety
Connexes et exploration
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Aller plus loin · GRI 416-2
Apprenez à préparer cette information de bout en bout
This guide covers the three incident categories, the conditional zero statement and the compilation rules required by GRI 416-2.
Available as Guided Flex, Live Cohort, 1:1 Expert Mentorship or Corporate Programme.
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