Objet de l’information
▁Cette▁divulgation oblige l'organisation à▁signaler les▁cas de non-conformité aux▁règlements et aux codes▁volontaires▁concernant les▁répercussions des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité.
Signalez les incidents▁séparément▁comme suit:
la non-conformité▁réglementaire▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité;
la non-conformité▁réglementaire▁entraînant un▁avertissement;
non-respect des codes▁volontaires.
La▁divulgation▁porte sur la non-conformité▁plutôt que sur▁toutes les▁plaintes, les▁défauts, les▁rappels, les▁événements▁indésirables ou les▁préoccupations en▁matière de▁sécurité.
▁À l'exclusion des incidents▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive et des incidents▁liés aux▁renseignements sur les▁produits et services ou à l'étiquetage.
▁Lorsqu'un incident▁signalé au▁cours de la▁période en▁cours a▁trait à un▁événement▁survenu au▁cours d'une▁période▁antérieure,▁identifiez ce▁fait.
Si▁aucun incident n'a▁été▁identifié, une▁brève▁déclaration▁confirmant▁cela est▁suffisante.
La▁divulgation n'exige▁pas de▁taux d'incidents, de▁valeurs fines, de▁mesures▁correctives ou une description de▁chaque▁cas.
Ce support pédagogique LRA aide à préparer l’information. Pour les exigences exactes, reportez-vous toujours à la source officielle Global Reporting Initiative.
Avant de commencer
Avant de commencer
Une courte liste de contrôle avant de préparer cette information — cochez chaque point une fois réglé.
Préparation
Informations clés à préparer
| Champ à préparer | Ce qu’il faut recueillir | Indice de preuve | Responsable |
|---|---|---|---|
| Population▁touchée | Questions▁potentielles de non-conformité en▁matière de▁santé et de▁sécurité des▁produits ou des services▁identifiées dans les▁systèmes▁applicables. | Documents▁juridiques,▁réglementaires, de▁qualité, de▁rappel, de▁plainte et de codes▁volontaires. | ▁Sécurité des▁produits /▁Réglementation / Légal |
| ▁Exigences▁applicables | La▁réglementation ou le code▁volontaire▁associé à▁chaque▁matière. | ▁Registre▁juridique, documentation de code et dossier d'évaluation. | Juridique / Conformité |
| Conclusion▁concernant le non-respect | ▁Preuve que la non-conformité a eu lieu et que l'organisation n'a▁pas▁été▁jugée sans▁faute. | ▁Décision de l'organisme de▁réglementation,▁enquête ou▁examen de code. | ▁Législation /▁Réglementation |
| ▁Infractions à des▁amendes ou à des▁pénalités | Incidents▁réglementaires▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité. | Avis de▁pénalité,▁décisions de l'organisme de▁réglementation et▁dossiers de▁paiement. | Juridique / Finance |
| Cas d'avertissement | Incidents▁réglementaires▁entraînant un▁avertissement. | ▁Lettres d'avertissement,▁avis▁officiels et▁décisions. | ▁Réglementaire /▁juridique |
| Incidents▁liés au code▁volontaire | Incidents de non-conformité aux codes▁volontaires de▁santé et de▁sécurité. | ▁Évaluation du code et▁détermination▁interne ou▁externe. | ▁Sécurité/conformité des▁produits |
| Exclusion d'étiquetage | Questions▁renvoyées à GRI 417-2. | Classification des incidents et▁registres d'étiquetage. | ▁Réglementation / Viabilité |
| Exclusion sans▁faute | Incidents▁exclus▁parce que l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive. | ▁Registres d'enquête et de▁détermination. | ▁Droit |
| ▁Lien entre les▁événements d'exercices▁antérieurs | Les incidents de la▁période en▁cours se▁rapportant à des▁événements▁survenus au▁cours des▁périodes de▁déclaration▁antérieures. | Dates de l'événement, de la▁résolution et de la▁période de▁rapport. | Legal / Durabilité |
| ▁Nombre de▁catégories▁finales | ▁Nombre exact de▁personnes pour les▁trois▁catégories▁requises. | ▁Registre des incidents▁contrôlés et▁rapprochement. | ▁Rapports sur la▁durabilité |
| ▁Déclaration▁zéro — le▁cas▁échéant | Confirmation▁qu'aucune non-conformité▁pertinente n'a▁été▁relevée. | Recherche et▁approbation interfonctionnelles. | ▁Sécurité▁juridique / produit |
Comment le préparer
Demander les données
▁Demander la▁preuve de la▁divulgation
Traduisez l’information en une question métier interne, puis adaptez-la au vocabulaire de votre organisation.
▁Veuillez▁fournir le▁registre de▁conformité des▁produits et services pour [la▁période de▁déclaration] . Pour▁chaque question▁potentiellement▁pertinente,▁inclure : l'identification d'incident▁contrôlée; la▁catégorie de produit ou de service; le pays et l'entité▁juridique; la▁réglementation ou le code▁volontaire▁applicables; la description de la non-conformité▁présumée; la date de l'événement▁sous-jacent; la date de la non-conformité; la date▁officielle de▁règlement; la question de▁savoir si la question a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; si▁elle a▁donné lieu à un▁avertissement▁réglementaire; s'il s'agissait d'une▁infraction▁volontaire au code; si l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive; si la question▁porte sur des▁renseignements ou sur l'étiquetage; la question des▁rappels, des▁plaintes ou des▁références à des▁événements▁indésirables; la source des▁éléments de▁preuve; et la classification des▁rapports. GRI 416-2 les▁catégories.
▁Utiliser le▁rôle▁propre de l'organisation et les▁noms des documents,▁mais▁conserver les▁définitions GRI les▁termes et le▁champ d'application▁décrits ci-dessus.
Meilleure demande
▁Veuillez▁fournir le▁registre de▁conformité des▁produits et services pour [la▁période de▁déclaration] . Pour▁chaque question▁potentiellement▁pertinente,▁inclure : l'identification d'incident▁contrôlée; la▁catégorie de produit ou de service; le pays et l'entité▁juridique; la▁réglementation ou le code▁volontaire▁applicables; la description de la non-conformité▁présumée; la date de l'événement▁sous-jacent; la date de la non-conformité; la date▁officielle de▁règlement; la question de▁savoir si la question a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; si▁elle a▁donné lieu à un▁avertissement▁réglementaire; s'il s'agissait d'une▁infraction▁volontaire au code; si l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive; si la question▁porte sur des▁renseignements ou sur l'étiquetage; la question des▁rappels, des▁plaintes ou des▁références à des▁événements▁indésirables; la source des▁éléments de▁preuve; et la classification des▁rapports. GRI 416-2 les▁catégories.
Rédigez votre information
Des notes qui transforment les données en information publiée
Modèles pédagogiques LRA — adaptez-les à votre organisation et vérifiez la source officielle avant validation.
Note méthodologique
Les incidents▁ont▁été▁classifiés en▁utilisant les▁règlements▁applicables sur la▁santé et la▁sécurité des▁produits et des services et les codes▁volontaires. Les questions▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive et les incidents d'information ou d'étiquetage▁ont▁été▁exclus.
Note de contexte
▁Garder▁obligatoire GRI ▁Exigences, GRI ▁recommandations et▁recommandations▁supplémentaires LRA les▁contrôles de▁préparation▁clairement▁distingués. GRI 1 la▁raison de l'omission▁lorsque l'information▁requise ne▁peut▁pas▁être▁déclarée.
Centre de téléchargement
Outils et formulaires de préparation
Des outils professionnels de préparation pour GRI 416-2 — gratuits avec une adresse e-mail vérifiée. Saisissez une fois le code que nous vous envoyons et utilisez les téléchargements, les liens vers les rapports et l’assistant IA du Knowledge Hub pendant 24 heures.
Préparation à l’assurance
Pour chaque affirmation, vérifiez les preuves
| Affirmation | Risque | Preuves à vérifier |
|---|---|---|
| ▁Nous▁avons▁déterminé les▁règlements▁applicables en▁matière de▁santé et de▁sécurité des▁produits et des services. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons▁identifié les codes de▁santé et de▁sécurité▁volontaires▁applicables. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons regroupé les questions▁potentiellement▁pertinentes de▁tous les▁systèmes source▁applicables. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Nous▁avons▁compté les incidents▁plutôt que les▁plaintes, les▁produits, les▁rappels, les clients▁touchés ou les documents de l'organisme de▁réglementation. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁plaintes des clients n'ont▁pas▁été▁traitées▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁rappels et les▁avis de▁sécurité n'ont▁pas▁été▁traités▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁rapports d'événements▁indésirables et de vigilance n'ont▁pas▁été▁traités▁automatiquement▁comme des▁cas de non-conformité. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Chaque question▁incluse a des▁preuves que la non-conformité s'est▁produite. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Le▁préjudice▁réel▁subi par le client n'a▁pas▁été▁utilisé▁comme condition d'inclusion. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁risques et les quasi-incidents sans non-conformité▁établie n'ont▁pas▁été▁inclus. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁où l'organisation a▁été▁jugée non▁fautive▁ont▁été▁exclus. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents d'information et d'étiquetage▁ont▁été▁exclus pour GRI 417-2. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁réglementaires▁entraînant une▁amende ou une▁pénalité▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁réglementaires▁ayant▁donné lieu à un▁avertissement▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁liés au code▁volontaire▁ont▁été▁signalés▁séparément. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les observations▁préliminaires et les▁demandes d'information n'ont▁pas▁été▁classées▁automatiquement▁comme▁avertissements. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁dossiers dupliqués dans les▁systèmes▁juridiques, de▁qualité, de▁plainte et de▁réglementation▁ont▁été▁supprimés. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les incidents▁liés à des▁événements d'exercices▁antérieurs▁ont▁été▁identifiés le▁cas▁échéant. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Un▁événement d'une▁période▁antérieure▁officiellement▁résolu au▁cours de la▁période en▁cours n'a▁pas▁été▁exclu▁automatiquement. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les questions plus▁anciennes n'ont▁pas▁été▁comptées▁uniquement▁parce▁qu'elles▁restaient▁actives. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Les▁dénombrements d'incidents▁sont des nombres▁entiers exacts et n'ont▁pas▁été▁estimés ou▁arrondis. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| Le total global,▁lorsqu'il est▁indiqué, se▁rapproche des▁trois▁catégories. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| La mention▁zéro,▁lorsqu'elle est▁utilisée, est▁prise en charge au-delà de la▁limite de▁déclaration. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
| ▁Toute information▁requise non▁disponible est▁traitée par l'intermédiaire de l'organisme▁compétent. GRI les▁exigences en▁matière de▁raison d'émission. | La▁réponse▁publiée n'appuie▁pas▁cette▁vérification d'assurance à▁examen▁humain. | Tracer la▁déclaration▁jusqu'aux documents▁approuvés▁actuels et au▁fonctionnaire IFRS Source: |
Dossier de preuves à préparer
Lacunes fréquentes dans les rapports
Exemples
Exemples illustratifs
Synthétiques, rédigés par LRA — ils ne proviennent ni d’un rapport d’entreprise ni du texte d’une norme.
▁Exemple▁synthétique▁illustré —▁Fabrication de▁biens de▁consommation Au▁cours de la▁période▁visée par le▁rapport : un incident de non-conformité à la▁réglementation a▁entraîné une▁amende; un incident de non-conformité à la▁réglementation a▁donné lieu à un▁avertissement;▁aucun incident de non-conformité aux codes▁volontaires n'a▁été▁identifié.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Exemple▁synthétique▁illustré — Commerce de▁détail et▁logistique en▁ligne Au▁cours de la▁période▁visée par le▁rapport :▁aucun incident▁réglementaire n'a▁donné lieu à une▁amende ou à une▁pénalité; un incident▁réglementaire a▁donné lieu à un▁avertissement; un incident a▁porté sur la non-conformité à un code▁volontaire de▁sécurité des▁produits. GRI 417-2.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Exemple▁synthétique▁indicatif —▁Aucun incident de non-conformité aux▁règlements ou aux codes▁volontaires▁concernant les▁effets des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité n'a▁été▁identifié au▁cours de la▁période 2026.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Traitement▁indicatif — organisation non▁fautive Un▁organisme de▁réglementation a▁examiné une▁allégation de▁sécurité de la▁clientèle et a▁déterminé que l'organisation n'était▁pas▁fautive. GRI 416-2 ▁compte.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
▁Traitement▁indicatif —▁étiquetage Un incident▁concernait l'absence d'informations sur l'innocuité d'un produit. GRI 416-2 et▁signalés▁sous GRI 417-2.
Synthétique LRA Il▁faut▁remplacer▁chaque▁chiffre et▁chaque▁fait par les▁éléments de▁preuve de l'organisation▁déclarante.
Rapports d’entreprises
Comment les entreprises publient GRI 416-2 en pratique
Exemples de pratiques de publication complètes et partielles. Ce sont des analyses fondées sur des preuves, non des modèles à recopier.
Conclusion de l’examen
Zydus Lifesciences (en▁anglais▁seulement) La▁carte▁actuelle▁repose sur la▁mauvaise▁divulgation.
Évaluation
Page de▁rapport 134 ▁indique▁qu'il n'y a eu▁aucun incident▁concernant l'information sur les▁produits et services et les communications en▁matière d'étiquetage et de commercialisation. GRI 417-2 et GRI 417-3,▁pas GRI 416-2.
Éléments du rapport
L'information de fond sur la▁qualité des▁produits se▁trouve sur la page du▁rapport 50. Le▁rapport▁indique :
- 0▁Rappels de▁classe I
- 54 ▁Rappels de▁classe II
- 12 ▁Formulaire 483 des observations ou l '▁équivalent
- une▁lettre d'avertissement de la FDA ou l'équivalent
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
Les GRI index maps▁Produits▁Rappels à GRI 416-1 et GRI 416-2.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁remplacer la page 135 avec la page de▁rapport 50 en▁tant que▁principale source de▁financement
- ▁supprimer l'information produit et l'étiquetage▁zéro▁résultat de GRI 416-2
- ▁reconnaître que la▁lettre d'avertissement de la FDA▁pourrait▁être▁pertinente pour la▁catégorie d'avertissement▁réglementaire;
- ▁éviter de▁traiter▁chaque▁rappel ou▁formulaire 483 l'observation▁automatique▁comme une GRI 416-2 incident
- ▁déterminer si des incidents▁ont▁donné lieu à une▁amende ou à une sanction
- ▁déterminer s'il y a eu des incidents▁impliquant la non-conformité aux codes▁volontaires;
- ▁confirmer comment les 54 les▁rappels▁ont▁été▁classés par▁rapport aux GRI ▁obligatoire
- ▁classer l'information▁comme▁étant▁partielle ou▁nécessitant une▁réévaluation au▁niveau de la▁catégorie
Évaluation
▁Informations▁générales sur l'importance et la▁gestion des▁risques, page 148 n'est▁pas▁tenu de▁compléter la▁divulgation 416-2.
En bref
Le▁rapport▁officiel▁contient des▁renseignements▁distincts sur les▁rappels de▁produits, l'observation▁réglementaire et la▁lettre d'avertissement,▁tandis que l'énoncé d'étiquetage▁cité▁fait▁partie d'un document▁différent. GRI la▁divulgation.
Conclusion de l’examen
Owens Corning, le plus▁souvent. 2024 Le▁rapport sur la▁durabilité▁indique sur la page du▁rapport 184 que l'entreprise n'a▁pas eu d'incidents▁importants de non-conformité▁concernant la▁santé et la▁sécurité de▁ses▁produits.
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
▁Ses GRI ▁cartes d'index GRI 416-2a) à▁Néant et GRI 416-2b)▁À la page 184.
Lacune de publication
La formulation ne▁fournit▁pas une▁réponse▁zéro▁entièrement▁alignée▁parce que GRI 416-2 ▁exige que▁tous les incidents de non-conformité, et▁pas▁seulement les incidents▁classés▁comme▁matériels.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁supprimer le▁chiffre du▁retour au travail des parents-congés
- ▁supprimer la▁déclaration d'indépendance et de▁compétence du SCS Global Services
- ▁utiliser la page de▁rapport 184 ▁comme▁référence de fond
- n'a▁pas de▁libellé exact pour les incidents▁importants
- ▁expliquer▁qu'aucun incident important ne▁signifie▁nécessairement▁aucun incident
- ▁évaluer si l'entreprise▁peut▁confirmer▁zéro incident dans les▁trois GRI ▁catégories
- classant la▁réponse▁comme▁partielle ou▁imprécise▁plutôt▁qu'une▁divulgation▁complète à▁zéro
Évaluation
▁Aucun▁autre▁texte▁explicatif n'est▁nécessaire▁uniquement pour GRI 416-2.
En bref
Le▁rapport d'Owens Corning's▁utilise un▁qualificatif de matérialité,▁tandis que son GRI L'indice▁indique que le nombre d'incidents▁requis n'est▁pas communiqué▁séparément.
Conclusion de l’examen
Thai Beverage▁fournit une▁réponse▁adéquate à▁zéro incident sur la page du▁rapport 92.
Éléments du rapport
Le▁rapport▁indique ce qui suit :
- il n'y a eu▁aucun▁cas de non-conformité aux▁règlements ou aux codes▁volontaires▁concernant les▁effets des▁produits et services sur la▁santé et la▁sécurité
- ▁aucun incident▁réglementaire n'a▁donné lieu à une▁amende, une▁pénalité ou un▁avertissement
Voir l’examen complet Masquer l’examen complet
Évaluation
L'énoncé▁général▁zéro est▁suffisant▁sous GRI 416-2b) Il n ' est▁pas▁nécessaire d '▁établir des▁catégories▁distinctes en l ' absence d ' incidents.
Note d’examen de la LRA
La▁carte▁doit:
- ▁utiliser la page de▁rapport 92 ▁comme▁référence de fond
- ▁conserver la conclusion d'incidents▁zéro
- ▁supprimer▁toutes les▁références pour le travail des▁enfants
- ▁supprimer▁toutes les▁références de travail▁forcé
- ▁supprimer les▁lacunes en▁matière de▁gestion de la▁chaîne d'approvisionnement
- ▁indiquer▁qu'aucune identification d'incident d'une▁période▁antérieure n'est applicable à▁moins▁qu'un incident n'existe
- ▁classer la▁divulgation▁comme une▁réponse▁zéro▁adéquate
En bref
ThaiBev▁signale▁explicitement▁aucun▁cas de non-conformité▁concernant les▁effets des▁produits et des services sur la▁santé et la▁sécurité.
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Vérifier votre texte
5 vérifications gratuites du brouillonCollez un ou deux paragraphes. L’extrait est utilisé uniquement pour cette vérification et n’est pas enregistré dans votre conversation.
La comparaison utilise les exemples de cette fiche, et non leur fréquence dans le corpus de rapports.
Conseil, pas assurance
Références au référentiel
Exigences GRI applicables et informations connexes
Références disponibles du référentiel et informations voisines utiles à la préparation de cette exigence.
GRI
GRI 416-2
au sein de GRI 416 : Customer Health and Safety
Connexes et exploration
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Aller plus loin · GRI 416-2
Apprenez à préparer cette information de bout en bout
This guide covers the three incident categories, the conditional zero statement and the compilation rules required by GRI 416-2.
Disponible sous forme de deux journées de formation en direct, en ligne ou sur place à Londres, en bundle avec un cours ESRS.
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